É chocante descobrir que, mesmo depois de 86% das crianças relatarem uma reação adversa após a primeira dose, o estudo foi autorizado a prosseguir e as mesmas crianças receberam uma segunda dose da vacina.

O FDA concedeu autorização de uso de emergência da vacina de mRNA Covid da Pfizer para uso em crianças com 12 anos ou mais nos EUA em 10 de maio de 2021. A EMA recentemente fez o mesmo, recomendando que o jab da Pfizer deveria ser administrado a crianças com 12 anos ou mais em países da UE.

Por causa disso, não pode haver dúvida de que a MHRA seguirá a orientação do FDA e da EMA e também concederá a autorização de uso emergencial do jab da Pfizer para uso em crianças com 12 anos ou mais.

Mas você está ciente de que os ensaios clínicos realizados pela Pfizer em crianças de 12 a 15 anos revelam que 86% das crianças que receberam pelo menos uma dose da vacina sofreram uma reação adversa que varia de leve a grave?

As informações estão publicamente disponíveis e contidas em um folheto informativo da FDA, que pode ser visualizado aqui ( consulte a página 25, tabela 5 a seguir ).

Essa ficha técnica contém duas tabelas que detalham a taxa alarmante de efeitos colaterais e danos experimentados por crianças de 12 a 15 anos que receberam pelo menos uma dose da “vacina” de mRNA da Pfizer ( terapia genética ).

As tabelas mostram que 1.127 crianças receberam uma dose do jab de mRNA, mas apenas 1.097 crianças receberam a segunda dose. Esse fato por si só levanta questões sobre por que 30 crianças não receberam uma segunda dose do jab da Pfizer, e duvidamos que a resposta seja bonita.

Das 1.127 crianças que receberam a primeira dose da vacina, 86% tiveram uma reação adversa chocante. Das 1.097 crianças que receberam uma segunda dose do jab, 78,9% tiveram uma reação adversa chocante.
ção adversa chocante.

A Tabela 6 do folheto informativo da FDA mostra que 20,3% das 1.127 crianças que receberam a primeira dose da vacina da Pfizer tiveram febre, enquanto 39,3% das 1.097 crianças que receberam a segunda dose tiveram febre.
Outros 60,1% das crianças que receberam a primeira dose também sentiram fadiga, enquanto 66% das que receberam a segunda dose sentiram fadiga.

TRIBUNA NACIONAL